Envase del medicamento Idarubicina Sandoz

Uso hospitalario

Idarubicina Sandoz 1 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.00 mg del principio activo Idarubicina hidrocloruro. Contiene los excipientes Glicerol (25.00-), Hidroxido de sodio (E-524) (A PH-).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Idarubicina Sandoz 1 mg/ml Concentrado para Solución para Perfusión
    1 Vial de 10 ml
    CN 686906
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 81.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 11/03/2024
    •       Fecha fin: 29/11/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • Comercializado
    Idarubicina Sandoz 1 mg/ml Concentrado para Solución para Perfusión
    1 Vial de 5 ml
    CN 686905
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 40.00€

Descripción Medicamento

Idarubicina Sandoz contiene un principio activo denominado idarubicina, que pertenece al grupo de medicamentos llamados antraciclinas. Idarubicina interfiere en la forma en la que las células del cuerpo crecen y aumentan en número y se utiliza en el tratamiento de algunos cánceres (quimioterapia).

Idarubicina se utiliza en el tratamiento de diferentes tipos de leucemia (cáncer de las células blancas).

Idarubicina, en combinación con citarabina, se utiliza en la inducción de la remisión como terapia de primera línea en niños con leucemia mieloide aguda (LMA) no sometidos a tratamiento previo.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024