Envase del medicamento Idoka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Idoka 50 mg

Comprimido masticable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido masticable, se administra por vía oral, compuesto por 70.24 mg del principio activo Sildenafilo. Contiene los excipientes Hidroxido de potasio (C.S.mg), Polacrilin potásico (52.68mg), Aspartamo (4.3mg), Croscarmelosa sódica (7.5mg), Lactosa monohidrato (140.915mg).

Laboratorio titular: STADA Genéricos

Presentaciones


  • Comercializado
    Idoka 50 mg
    Comprimidos Masticables EFG
    4 Comprimidos
    CN 707221
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Idoka 50 mg
    Comprimidos Masticables EFG
    8 Comprimidos
    CN 707222
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Idoka contiene el principio activo sildenafilo, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5). Actúa dilatando los vasos sanguíneos del pene, permitiendo la afluencia de sangre cuando se está sexualmente estimulado. Idoka sólo le ayudará a conseguir una erección si se encuentra sexualmente estimulado.

Idoka está indicado en el tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos, a veces denominada impotencia. Esto sucede cuando un varón no puede obtener o mantener una erección firme, adecuada para una actividad sexual satisfactoria.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022