Envase del medicamento Ig Vena

Uso hospitalario

Ig Vena 50 g/l

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Kedrion Biopharma

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ig Vena 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Vial de 100 ml
    CN 758299
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ig Vena 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Vial de 20 ml
    CN 761877
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ig Vena 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Vial de 200 ml
    CN 758301
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ig Vena 50 g/L Solucion para Perfusion
    1 Vial de 50 ml
    CN 758298
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ig Vena es una solución de inmunoglobulina humana normal para administración intravenosa. Las inmunoglobulinas son anticuerpos humanos que también están presentes en la sangre.

Ig Vena se utiliza para:

Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) que carecen de suficientes anticuerpos (terapia de reemplazo) en los siguientes casos:

  1. Pacientes con deficiencia congénita en la producción de anticuerpos (síndromes de inmunodeficiencia primaria).
  2. Pacientes con deficiencia adquirida de producción de anticuerpos (inmunodeficiencias secundarias) que sufren infecciones graves o recurrentes debido a diferentes condiciones médicas (por ejemplo, enfermedades oncológicas o autoinmunes o debido al tratamiento consecuente de esas enfermedades). Estos pacientes han sido sometidos a un tratamiento con antibióticos que ha resultado ineficaz y no han tenido un aumento suficientemente significativo del título de anticuerpos IgG después de la vacunación (vacunas antineumocócicas con antígenos polisacáridos y polipéptidos) o tienen un nivel de IgG en la sangre delt; 4 g/l.

Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con ciertas afecciones inflamatorias (inmunomodulación) en los siguientes casos:

  1. Pacientes que no tienen suficientes plaquetas (Trombocitopenia Inmune Primaria, TIP), con alto riesgo de sufrir hemorragia o antes de someterse a una cirugía para corregir el recuento de plaquetas.
  2. Pacientes con el síndrome de Guillain Barré. Esta es una enfermedad aguda que se caracteriza por una inflamación de los nervios periféricos que causa debilidad muscular grave, principalmente en las piernas y extremidades superiores.
  3. Pacientes con enfermedad de Kawasaki (en combinación con ácido acetilsalicílico). Esta es una enfermedad aguda que afecta principalmente a los niños de corta edad y que se caracteriza por una inflamación de los vasos sanguíneos de todo el cuerpo.
  4. Pacientes con Polineuropatía Desmielinizante Inflamatoria Crónica (PDIC). Esta enfermedad crónica es un trastorno raro de los nervios periféricos que se caracteriza por un aumento gradual de la debilidad en las piernas y, en menor grado, en los brazos.
  5. Pacientes con Neuropatía Motora Multifocal (NMM). Se trata de una enfermedad rara que afecta a los nervios motores y que se caracteriza por una debilidad asimétrica y lentamente progresiva de las extremidades sin pérdida de sensibilidad.
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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024