Envase del medicamento Igamplia

Medicamento sujeto a prescripción médica

Igamplia 160 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 160 mg/ml del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (3mg).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Igamplia 160 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 2 ml
    CN 653459
    Precio Venta Público
    8.98€
    PVL 5.00€

  • Comercializado
    Igamplia 160 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 653458
    Precio Venta Público
    22.45€
    PVL 14.00€

Descripción Medicamento

Cada envase de Igamplia contiene:

  • Una ampolla con solución inyectable para administrar intramuscularmente de inmunoglobulina humana normal que contiene anticuerpos frente a agentes infecciosos.

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.

La administración de Igamplia está indicada en:

Terapia de reposición en adultos y niños en síndromes de inmunodeficiencia primaria tales como:

  • agammaglobulinemias e hipogammaglobulinemias congénitas
  • inmunodeficiencia variable común
  • inmunodeficiencia severa combinada
  • deficiencias de subclases de IgG con infecciones recurrentes

Terapia de reposición en mieloma o leucemia linfática crónica con hipogammaglobulinemia secundaria severa e infecciones recurrentes.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 11/12/2022