Envase del medicamento Igantibe

Medicamento sujeto a prescripción médica

Igantibe 200 UI/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 200 UI/ml UI del principio activo Inmunoglobulina humana antihepatitis B. Contiene el excipiente Cloruro de sodio (3.0mg).

Laboratorio titular: Grifols España

Presentaciones


  • Comercializado
    Igantibe 200 UI/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 0,5 ml
    CN 652777
    Precio
    36.37€

  • Comercializado
    Igantibe 200 UI/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 3 ml
    CN 652778
    Precio
    193.14€

  • Comercializado
    Igantibe 200 UI/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 5 ml
    CN 652785
    Precio
    295.27€

Descripción Medicamento

Cada envase de Igantibe contiene:

  • Una ampolla con solución inyectable de inmunoglobulina humana antihepatitis B que contiene anticuerpos frente al virus de la hepatitis B.

Este medicamento pertenece al grupo farmacoterapéutico llamado sueros inmunes e inmunoglobulinas.

La administración de Igantibe está indicada en:

  • Inmunoprofilaxis de la hepatitis B
  • En caso de exposición accidental en sujetos no inmunizados (incluyendo personas cuya vacunación es incompleta o desconocida).
  • En pacientes en hemodiálisis, hasta que la vacunación se haga efectiva.
  • En recién nacidos de madres portadoras del virus de la hepatitis B.
  • En sujetos que no presentaron una respuesta inmune (anticuerpos antihepatitis B no medibles) después de la vacunación y que requieren una prevención continua dado el continuo riesgo de ser infectados por hepatitis B.
  • Prevención, durante la fase de mantenimiento después de un año de trasplante hepático debido a un fallo hepático por hepatitis B, de la reinfección por virus de la hepatitis B en pacientes ADN-VHB negativos junto con el tratamiento de análogos de nucleósido.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020