Ilufren 25 mg

PRECIO

2.50€

Medicamento con 6 comprimidos, cada blister en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 25 mg de Quetiapina en 1 comprimido.

ILUFREN pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos que mejoran los síntomas de ciertas enfermedades mentales.

ILUFREN está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia. También está indicado en el tratamiento de los episodios maníacos moderados a graves, pero no se ha demostrado que ILUFREN evite las recurrencias de los episodios maníacos o depresivos.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
70173

Último cambio en el registro
24/10/2008

Fecha y estado de registro de la presentación
24/10/2008 - Autorizado

Código nacional de la presentación
661705

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
108443001 - Quetiapina

Descripción clínica del producto
321624009 - Quetiapina 25 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
23161000140106 - Quetiapina 25 mg 6 comprimidos

Códigos ATC
N05AH04 - Quetiapina

Excipientes
Dibehenato de glicerol

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Pacientes tratados con fármacos que aumentan el riesgo de caídas y fracturas (G_Riesgo caídas y fracturas) y/o paciente con historia de fractura
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha, entre otros efectos anticolinérgicos.
    Recomendación : Evitar una utilización superior a un mes.
  • Usados como hipnóticos, excepto en el caso que el desorden del sueño se deba a psicosis o demencia
    Riesgo paciente : Aumenta el riesgo de confusión, hipotensión, síntomas extrapiramidales y caídas.
    Recomendación : Evitar su utilización como tratamiento en los trastornos del sueño. En el caso de utilizarlo en pacientes con demencia, el tratamiento no debería mantenerse durante más de tres meses, si se han estabilizado los síntomas.
  • Pacientes con demencia
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular y de la mortalidad.
    Recomendación : Evitar su utilización en problemas conductuales de la demencia, excepto en el caso de que las medidas no farmacológicas hayan fracasado. Si hay que instaurarlos y los síntomas están estabilizados, el tratamiento no debería de mantenerse más de tres meses
  • Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Pacientes con historia de prostatismo o retención urinaria
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de retención urinaria.
    Recomendación : Evitar su utilización. En caso de necesitar un neuroléptico, utilizar uno con actividad anticolinérgica baja, como haloperidol o risperidona.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • eritromicina (ATC => J01FA01)
    Efecto : Aumento de las concentraciones plasmáticas de quetiapina.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018