Comercializado

Envase del medicamento Imatinib Aristo 100 mg

Imatinib Aristo 100 mg

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 119.47 mg del principio activo Imatinib. Contiene el excipiente Fumarato de estearilo y sodio (0.50mg).

Diagnóstico hospitalario.

Nº Registro 81933

 

Presentaciones
Imatinib Aristo 100 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG 60 Comprimidos
  Autorizado el 04/04/2017 (715561)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Imatinib Aristo es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib. Este medicamento actúa inhibiendo el crecimiento de las células anormales en las enfermedades que se describen a continuación. Éstas incluyen algunos tipos de cáncer.

Imatinib Aristo también es un tratamiento para adultos, niños y adolescentes para:

  • Leucemia mieloide crónica (LMC). La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos de la sangre. Estos glóbulos blancos normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia mieloide crónica es una forma de leucemia en la que unos glóbulos blancos anormales (llamados células mieloides) empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de éstas células. La fase más avanzada de la enfermedad se denominacrisis blástica”. 
  • Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo). La leucemia es un cáncer de los glóbulos blancos de la sangre. Estos glóbulos blancos normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia linfoblástica aguda es una forma de leucemia en que unos glóbulos blancos anormales (llamados linfoblastos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Aristo inhibe el crecimiento de estas células.

Imatinib Aristo también es un tratamiento para niños y adolescentes para:

  • LMC de diagnóstico reciente para los que no se considera como tratamiento de primera línea el trasplante de médula ósea.
  • LMC en fase crónica tras el fallo del tratamiento con interferón-α, o en fase acelerada. La fase acelerada es una fase intermedia entre la fase crónica y el inicio de la fase blástica; lo que se considera la primera manifestación de resistencia a la terapia.

Imatinib Aristo también es un tratamiento para adultos para:

  • Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP). Estos son un grupo de enfermedades de la sangre en que algunas células de la sangre empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.
  • Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Estas son enfermedades de la sangre en las que unas células de la sangre (llamadas eosinófilos) empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.
  • Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). El DFSP es un cáncer del tejido que está debajo de la piel en que algunas células empiezan a crecer sin control. Imatinib inhibe el crecimiento de estas células.

En el resto de este prospecto, se utilizarán las abreviaturas al referirse a estas enfermedades.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Imatinib Aristo o por qué este medicamento se le ha recetado a usted, pregunte a su médico.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
  • Fecha : 08/04/2016
  • Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019