Envase del medicamento Imatinib Glenmark

Diagnóstico hospitalario

Imatinib Glenmark 400 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 477.88 mg del principio activo Imatinib. Contiene el excipiente Fumarato de estearilo y sodio (2.00mg).

Laboratorio titular: Glenmark Pharmaceuticals Europe

Presentaciones


  • Revocado
    Imatinib Glenmark 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Blister)
    CN 709786
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Imatinib Glenmark 400 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    30 Comprimidos (Frasco)
    CN 709787
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Imatinib Glenmark es un medicamento que contiene un principio activo denominado imatinib. Este medicamento actúa inhibiendo el crecimiento de las células anormales en las enfermedades que se describen a continuación. Éstas incluyen algunos tipos de cáncer.

Imatinib Glenmark es un tratamiento para:

-      Leucemia mieloide crónica (LMC). La leucemia es un cáncer de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones. La leucemia mieloide crónica es una forma de leucemia en la que ciertas células blancas anormales (llamadas células mieloides) empiezan a crecer sin control.      

En pacientes adultos, Imatinib Glenmark se utiliza para tratar la fase más avanzada de la enfermedad (crisis blástica). En niños y adolescentes, Imatinib Glenmark puede ser utilizado en diferentes fases de la enfermedad (fase acelerada, crónica y crisis blástica).

Imatinib Glenmark también es un tratamiento para adultos para:

-     Leucemia linfoblástica aguda cromosoma Filadelfia positivo (LLA Ph-positivo). La leucemia es un cáncer     de las células blancas de la sangre. Estas células blancas normalmente ayudan al cuerpo a combatir infecciones.  La leucemia linfoblástica aguda es una forma de leucemia en que unas células blancas anormales (llamadas linfoblastos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Glenmark inhibe el crecimiento de estas células.

-    Síndromes mielodisplásicos/mieloproliferativos (SMD/SMP). Éstos son un grupo de enfermedades de la   sangre en que algunas células de la sangre empiezan a crecer sin control. Imatinib Glenmark inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

-   Síndrome hipereosinofílico (SHE) y/o leucemia eosinofílica crónica (LEC). Éstas son enfermedades de la sangre en las que unas células de la sangre (llamadas eosinófilos) empiezan a crecer sin control. Imatinib Glenmark inhibe el crecimiento de estas células en un cierto subtipo de estas enfermedades.

-   Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP). El DFSP es un cáncer del tejido que está debajo de la piel en que algunas células empiezan a crecer sin control. Imatinib Glenmark inhibe el crecimiento de estas células.

En el resto de este prospecto se utilizarán las abreviaturas cuando se hable de estas enfermedades.

Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Imatinib Glenmark o porqué este medicamento se le ha recetado a usted, pregunte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 8/2016 (Referencia)
  • Fecha : 08/04/2016
  • Asunto : Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis b en pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib (medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa bcr-abl)
  • Más información : Ver las recomendaciones

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NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021