Envase del medicamento Imurel

Uso hospitalario

Imurel 50 mg azatioprina

Polvo para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 50 mg del principio activo Azatioprina. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (0.191ml).

Laboratorio titular: TEOFARMA Italia

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Imurel 50 mg
    Polvo para Solucion Inyectable
    1 Vial
    CN 771436
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 22/11/2019
    •       Observación: La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. Estas unidades caducan el 09/12/2022 y el fabricante ha comunicado el cese de la fabricación de manera global. El Servicio de medicamentos en situaciones especiales no ha encontrado medicamento extranjero para poder importarlo. El médico prescriptor deberá determinar el uso de otro medicamento.

Descripción Medicamento

Imurel es un medicamento con actividad inmunosupresora, lo que significa que reduce la actividad del sistema inmunológico.

Su médico se lo prescribirá:

1.- Para la prevención del rechazo en pacientes que han recibido un trasplante de órganos como riñón, corazón e hígado.

2.- Para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn) de moderada a grave.

3.- Para el tratamiento de ciertos tipos de esclerosis múltiple (recurrente-remitente clínicamente definida).

4.- Para las formas graves de enfermedades inmunitarias (tales como artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis-polimiositis, hepatitis crónica activa autoinmune, pénfigo vulgar, poliarteritis nodosa, anemia hemolítica autoinmune, púrpura trombocitopénica idiopática, y pioderma gangrenoso).

Imurel se puede usar solo, pero es más frecuente administrarlo en combinación con otros medicamentos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022