Envase del medicamento Influvac Tetra

Medicamento sujeto a prescripción médica

Influvac Tetra 15 mcg de cada cepa

Suspensión inyectable en jeringa precargada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intramuscular, compuesto por 15 µg del principio activo Virus gripe a H1N1 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe a H3N2 inactivado fraccionado y 15 µg del principio activo Virus gripe B inactivado y 15 µg del principio activo Virus gripe B inactivado. Contiene los excipientes Cloruro potásico (0.1mg), Dihidrogenofosfato de potasio (0.10mg), Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0.67mg), Cloruro de sodio (4.00mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Influvac Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml (con Aguja)
    CN 719762
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Influvac Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringa Precargada de 0,5 ml (con Aguja)
    CN 719763
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Influvac Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    1 Jeringa Precargada de 0,5 ml (Sin Aguja)
    CN 728232
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Influvac Tetra Suspension Inyectable en Jeringa Precargada
    10 Jeringa Precargadas de 0,5 ml (Sin Aguja)
    CN 728233
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Influvac Tetra es una vacuna. Esta vacuna le ayuda a usted o a su hijo a protegerse de la gripe, en especial en aquellas personas que corren un elevado riesgo de complicaciones relacionadas. Influvac Tetra está indicado en adultos y niños a partir de 6 meses de edad. El uso de Influvac Tetra debería basarse en las recomendaciones oficiales.

Cuando una persona recibe la vacuna Influvac Tetra, su sistema inmunológico (sistema de defensa natural del cuerpo) fabricará su propia protección (anticuerpos) frente a la enfermedad. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar la gripe.

La gripe es una enfermedad que se puede extender rápidamente y es causada por diferentes tipos de cepas que pueden cambiar cada año. Por esto es necesario que usted o su hijo se vacune cada año. El mayor riesgo de coger la gripe es durante los meses de frío entre octubre y marzo. Si usted o su hijo no se vacunó en otoño, todavía es razonable vacunarse hasta la primavera, ya que usted o su hijo corre el riesgo de coger la gripe hasta entonces. Su médico le recomendará la mejor época para ser vacunado.

Influvac Tetra le protegerá a usted o a su hijo frente a las cuatro cepas del virus que contiene la vacuna aproximadamente a las 2 o 3 semanas de la inyección.

El período de incubación de la gripe es de pocos días, por lo que, si usted o su hijo, se expone a la gripe inmediatamente antes o después de vacunarse, podría todavía desarrollar la enfermedad.

La vacuna no le protegerá a usted o a su hijo frente al resfriado común, incluso aunque algunos de los síntomas son similares a la gripe.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024