Envase del medicamento Insuman Comb 50

Medicamento sujeto a prescripción médica

Insuman Comb 50 50 UI / 50 UI

Suspensión inyectable en cartucho

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión inyectable en cartucho, se administra por vía subcutánea, compuesto por 50 UI del principio activo Insulina soluble neutra y 50 UI del principio activo Insulina isofana humana prb. Contiene los excipientes Hidrogenofosfato de sodio dihidrato (0-), Glicerol (0-), Hidroxido de sodio (E-524) (0-).

Laboratorio titular: Sanofi Alemania

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Insuman Comb 50 100 UI/ml Suspension Inyectable en un Cartucho
    4 Cartuchos de 3 ml
    CN 811265
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Insuman Comb 50 contiene insulina humana como principio activo que se obtiene por un proceso de biotecnología, y es idéntica a la insulina del organismo humano.

Insuman Comb 50 es una preparación de insulina con una acción de inicio rápida y duración moderamente larga.

Insuman Comb 50 se utiliza para reducir los niveles elevados de azúcar en sangre de los pacientes que padecen diabetes mellitus y necesitan tratamiento con insulina. Diabetes mellitus es una enfermedad en la que su organismo no produce insulina suficiente para controlar el nivel de azúcar en sangre.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 17/09/2024