Envase del medicamento Intestifalk Uno

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Intestifalk Uno 9 mg/sobre

Granulado gastrorresistente

Medicamento en forma farmaceútica de tipo granulado gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 9.0 mg del principio activo Budesonida. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (900.00mg), Lactosa monohidrato (36.00mg), Sorbitol (400.00mg).

Laboratorio titular: Dr. Falk Pharma Alemania

Presentaciones


  • Comercializado
    Intestifalk Uno 9 mg
    Granulado Gastrorresistente
    60 Sobres
    CN 687844
    Precio Venta Público
    161.42€
    PVL 109.00€

Descripción Medicamento

Intestifalk Uno granulado contiene el principio activo budesonida, un tipo de esteroide de acción local para tratar enfermedades inflamatorias crónicas del intestino.

Este medicamento se utiliza para el tratamiento de

  • enfermedad de Crohn: episodios agudos de leves a moderados de inflamación crónica del intestino con afectación de la parte inferior del intestino delgado (íleon) y/o de la parte superior del intestino grueso (colon ascendente).

episodios agudos de colitis microscópica: una enfermedad con los subtipos de colitis colágena y colitis linfocítica, que se caracteriza por una inflamación crónica del intestino grueso que se suele acompañar de diarrea acuosa crónica.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024