Envase del medicamento Intralipid

Uso hospitalario

Intralipid 100 mg/ml

Emulsión para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 g del principio activo Glycine max (L.) merr exto seco. Contiene el excipiente Glicerol (2.2g).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Revocado
    Intralipid 100 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 692720
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 100 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 692721
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 100 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 692722
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 100 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 988865
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 100 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 988873
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 100 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 896431
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

INTRALIPID 100 mg/ml es una emulsión lipídica para perfusión intravenosa. Se presenta en frascos de vidrio de 100 ml, 250 ml y 500 ml y en bolsas de plástico Excel con sobrebolsa de 100 ml, 250 ml y 500 ml. Pertenece al grupo de medicamentos llamado soluciones intravenosas para nutrición parenteral.

INTRALIPID está indicado en pacientes que necesitan nutrición intravenosa para el aporte de energía y de ácidos grasos esenciales. INTRALIPID también está indicado en pacientes con deficiencia de ácidos grasos esenciales (EFAD) que no pueden mantener o restaurar un patrón normal de ácidos grasos esenciales mediante el aporte oral.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024