Envase del medicamento Intralipid

Uso hospitalario

Intralipid 20 g

Emulsión para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 g del principio activo Glycine max (L.) merr exto seco. Contiene el excipiente Glicerol (2.2g).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 692724
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 250 ml
    CN 692725
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Bolsa de 500 ml
    CN 692726
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Frasco de 100 ml
    CN 973594
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Frasco de 250 ml
    CN 973602
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    1 Frasco de 500 ml
    CN 896449
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    10 Bolsas de 250 ml
    CN 606039
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Intralipid 200 mg/ml Emulsion para Perfusion
    12 Bolsas de 500 ml
    CN 606040
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

INTRALIPID 200 mg/ml es una emulsión lipídica para perfusión intravenosa. Se presenta en bolsas de plástico con sobrebolsa de 100 ml, 250 ml y 500 ml. Pertenece al grupo de medicamentos llamado soluciones intravenosas para nutrición parenteral.

INTRALIPID está indicado en pacientes que necesitan nutrición intravenosa para el aporte de energía y de ácidos grasos esenciales. INTRALIPID también está indicado en pacientes con deficiencia de ácidos grasos esenciales (EFAD) que no pueden mantener o restaurar un patrón normal de ácidos grasos esenciales mediante el aporte oral.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 14 /2019 (Referencia)
  • Fecha : 31/07/2019
  • Asunto : Nutrición parenteral en neonatos: proteger de la luz para reducir el riesgo de efectos adversos graves
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020