Envase del medicamento Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain

Uso hospitalario

Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Ioduro sódico (123 I). Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9mg), Hidrogeno carbonato de sodio (0.4 -0.7mg).

Laboratorio titular: Curium Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 185 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 662035
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 37 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 662033
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 370 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 662036
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ioduro (123 I) de Sodio Curium Pharma Spain 37 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 74 mbq
    en Fecha y Hora de Calibración
    CN 662034
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico. 

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros radiofármacos para el diagnóstico del sistema cardiovascular. Cuando se inyecta, se acumula temporalmente en el tiroides.Debido a que el radiofármaco contiene una pequeña cantidad de radiactividad puede detectarse desde el exterior del cuerpo utilizando un equipo médico especial denominado gammacámara, y se puede obtener una imagen conocida como gammagrafía. Esta gammagrafía mostrará exactamente la localización y distribución del radiofármaco en los órganos y tumores donde se acumula, ofreciendo al médico información valiosa en cuanto a la forma y funcionamiento de las glándulas tiroideas.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022