Envase del medicamento Ioduro (123I) de Sodio Ge Healthcare

Uso hospitalario

Ioduro (123I) de Sodio Ge Healthcare 18, 5 mbq - 370 mbq

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 37 MBq del principio activo Ioduro sódico (123 I). Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (1mg), Tiosulfato sódico (9mg), Hidrogenocarbonato de sodio (20mg), Cloruro de sodio (79mg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Comercializado
    Ioduro (123I) de Sodio Ge Healthcare 37 mbq/ml Solucion Inyectable
    1 Vial de 0,5 A 10 ml
    CN 702138
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.

Ioduro (123I) de sodio se utiliza sólo para ayudar a identificar enfermedades.

Ioduro (123I) de sodio es unradiofármaco”. Se administra antes de una exploración y con ayuda de una cámara especial permite ver dentro de una parte del cuerpo.

• Contiene un principio activo llamadoioduro de sodio”.

• Una vez inyectado, puede ser detectado desde el exterior del cuerpo por una cámara especial que se utiliza en la exploración.

• La exploración puede ayudar al médico a verla glándula tiroides y cómo funciona.

La administración de Ioduro (123I) de sodio implica recibir una pequeña cantidad de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024