Uso hospitalario
Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare capsulas
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 3.7 MBq del principio activo Ioduro sódico (131 I). Contiene los excipientes Hidroxido de sodio (E-524) (28-30µg), Tiosulfato sódico pentahidratado (2.3-54µg), Laurilsulfato de sodio (0.1mg), Fosfato disódico dihidratado hidrogenado (270-330mg).
Presentaciones
ComercializadoIoduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 3,7 mbqCapsulas Duras
10 Capsulas
CN 699077Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Ioduro (131I) de sodio cápsulas duras contiene una sustancia que emite radiactividad. Se ingiere antes de una exploración. La radiactividad hace que algunos tumores y tejidos sean visibles en las imágenes diagnósticas y que pueda examinarse la función de la glándula tiroidea.
Ioduro (131I) de sodio cápsulas duras se utilizan para examinarle el tiroides con el fin de:
- Calcular la dosis de tratamiento de enfermedades tiroideas con iodo radiactivo.
- Examinar cómo funciona la glándula tiroidea.
- Examinar si la glándula tiroidea contiene restos de algún tumor o tumores diseminados después de una operación quirúrgica
- Su médico le explicará por qué van a administrarle Ioduro (131I) de sodio cápsulas duras. El médico podría darle Ioduro (131I) de sodio cápsulas duras por otros motivos. Hable con su médico.
La administración de Ioduro (131I) de sodio cápsulas duras implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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