Envase del medicamento Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare

Uso hospitalario

Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 74 mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 74 MBq del principio activo Ioduro sódico (131 I). Contiene los excipientes Tiosulfato sódico (1.5mg), Hidrogeno ortofosfato disódico (0.77mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.07mg), Fosfato disódico (8.25mg), Cloruro de sodio (4.05mg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 74 mbq/ml
    Solucion Inyectable
    1 Vial de 0,5 A 10 ml (37 mbq A 740 mbq) en Fecha y Hora de Calibracion
    CN 699788
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 06/07/2023
    •       Observación: El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados.

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco para uso diagnóstico.

La administración de Ioduro (131I) de sodio solución inyectable implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Ioduro (131I) de sodio solución inyectable se utiliza para:

  • Exploración

Ioduro (131I) de sodio solución inyectable contiene una sustancia que emite radiactividad. Este medicamento se inyecta antes de una exploración. La radiación hace que algunos tumores y tejidos sean visibles en la imagen diagnóstica y permite examinar la función de la glándula tiroidea.

Podrán administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable para evaluar la glándula tiroidea con el fin de:

  • Calcular la dosis de iodo radiactivo para tratar enfermedades de la glándula tiroidea
  • Examinar cómo funciona la glándula tiroidea
  • Examinar si la glándula tiroidea contiene restos de algún tumor o tumores diseminados después de una operación quirúrgica.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024