Envase del medicamento Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare

Uso hospitalario

Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 925 mbq/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 925 MBq del principio activo Ioduro sódico (131 I). Contiene los excipientes Tiosulfato sódico (1.78mg), Fosfato sódico dibasico (0.8mg), Cloruro de sodio (3.7mg), Fosfato sódico dibasico (8.3mg).

Laboratorio titular: GE Healthcare España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Ioduro (131I) de Sodio Ge Healthcare 925 mbq/ml Solucion Inyectable , 1 Vial de 1 A 10 ml (925 mbq
    A
    9250 mbq) en Fecha y Hora de Calibracion
    CN 699795
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 06/07/2023
    •       Observación: Desabastecimiento temporal.

Descripción Medicamento

Este medicamento es un radiofármaco para uso terapéutico.

La administración de Ioduro (131I) de sodio solución inyectable implica recibir una cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación.

Ioduro (131I) de sodio solución inyectable se utiliza para:

  • Tratamiento

La radiación emitida por Ioduro (131I) de sodio solución inyectable destruye los tumores o tejidos del tiroides.

Podrán administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable para tratar:

  • enfermedades que cursan con metabolismo alto y con o sin agrandamiento de la glándula tiroidea (enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico o nódulos tiroideos autónomos).
  • determinados tipos de cáncer de tiroides y el cáncer de tiroides diseminado a otras partes del organismo.

Su médico le explicará por qué van a administrarle Ioduro (131I) de sodio solución inyectable.

El médico podrá administrarle Ioduro de sodio solución inyectable por otros motivos. Pregunte a su médico.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024