Envase del medicamento Iopamidol G.E.S.

Uso hospitalario

Iopamidol G.E.S. 300 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intraarterial, compuesto por 612 mg del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico disódico (0.39mg).

Laboratorio titular: Altan Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Revocado
    Iopamidol g.E.S. 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Bolsa de 100 ml
    CN 661903
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Iopamidol g.E.S. 300 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    1 Bolsa de 50 ml
    CN 661902
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X, iodados.

Iopamidol GES 300 mg/ml está indicado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:

Adultos:

  • Mielografía lumbar, torácica y cervical.
  • Angiografía cerebral.
  • Arteriografía periférica y flebografía.
  • Angiocardiografía, ventrículografía izquierda.
  • Arteriografía coronaria.
  • Arteriografía renal selectiva.
  • Aortografía retrógrada.
  • Angiografía visceral selectiva: hepática, celiaca, mesentérica superior y mesentérica inferior.
  • Tomografía computarizada (TAC) con contraste.
  • Urografía intravenosa.
  • Artrografía.

Niños:

  • Angiografía cerebral.
  • Arteriografía periférica y flebografía.
  • Angiocardiografía y ventriculografía izquierda.
  • Arteriografía renal selectiva.
  • Urografía intravenosa.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024