Envase del medicamento Iopamigita

Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados

Iopamigita 370 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 755.2 mg del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico sódico (0.480mg).

Laboratorio titular: Agfa HealthCare

Presentaciones


  • Revocado
    Iopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 100 ml
    CN 603534
    Precio Venta Público
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    Iopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 20 ml
    CN 603531
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    Iopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 200 ml
    CN 603535
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    Iopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 50 ml
    CN 603532
    Precio Venta Público
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    Iopamigita 370 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 75 ml
    CN 603533
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Iopamigita pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X, iodados. Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Iopamigita se utiliza antes o durante una exploración con rayos X u otros tipos de técnicas de imagen (TC). Cuando es inyectado en el cuerpo se detecta fácilmente en una exploración de rayos X (ya que el iodo bloquea estos rayos X) y se emplea para ayudar al médico a decidir cuál es el problema.

Iopamigita está indicado para:

  • Exploración de los vasos sanguíneos.
  • Exploración del corazón y sus vasos sanguíneos.
  • Mejora de la tomografía computarizada (TC) para el cerebro o para cuerpo completo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022