Uso hospitalario y centros de diagnóstico autorizados
Iopamiro 61, 24 g iopamidol/ 100 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 61.24 g del principio activo Iopamidol. Contiene el excipiente Edetato cálcico disódico (33mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroIopamiro 300 mg/ml Solucion Inyectable1 Frasco de 100 ml
CN 972984Precio Venta Público
N/DPVL 19.00€
No
comercializadoIopamiro 300 mg/ml Solucion Inyectable1 Frasco de 30 ml
CN 972992Precio Venta Público
N/DPVL 5.00€
ComercializadoIopamiro 300 mg/ml Solucion Inyectable1 Frasco de 50 ml
CN 973008Precio Venta Público
N/DPVL 9.00€
Problemas de
suministroIopamiro 300 mg/ml Solucion Inyectable1 Frasco de 500 ml
CN 665558Precio Venta Público
N/DPVL 98.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 27/10/2023
- Fecha fin: 31/12/2024
- Observación: El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
Descripción Medicamento
Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.
Iopamiro pertenece al grupo de medicamentos denominados medios de contraste para rayos X, iodados.
Iopamiro está autorizado como medio de contraste radiológico para las siguientes indicaciones:
- mielografia (visualización de la médula ósea),
- arteriografía (visualización de arterias),
- angiocardiografía (visualización de los vasos sanguíneos del corazón),
- flebografía (visualización de venas),
- angiografía por sustracción digital (visualización de vasos sanguíneos),
- tomografía computarizada (TC) (obtención de imágenes de cortes o secciones de una región concreta del cuerpo),
- urografía intravenosa (visualización de las vías urinarias) y
- artrografía (visualización de las articulaciones).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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