Envase del medicamento Irbesartan Aurovitas Pharma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Irbesartan Aurovitas Pharma 150 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 150.0 mg del principio activo Irbesartan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (30.8mg), Croscarmelosa sódica (15.0mg), Aceite de ricino hidrogenado (15.0mg), Almidón de maíz (15.0mg).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Irbesartan Aurovitas Pharma 150 mg
    Comprimidos EFG
    14 Comprimidos
    CN 662602
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Irbesartan Aurovitas Pharma 150 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 662603
    Precio
    7.74€

  • No
    comercializado
    Irbesartan Aurovitas Pharma 150 mg
    Comprimidos EFG
    56 Comprimidos
    CN 662604
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Irbesartan Aurovitas Pharma 150 mg
    Comprimidos EFG
    98 Comprimidos
    CN 662605
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Irbesartán Aurovitas Pharma pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores contrayendo los vasos sanguíneos.

Esto origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la fijación de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial. Irbesartánenlenteceel deteriorode la funciónrenalen pacientescon presión  arterial elevada y diabetes tipo 2.

Irbesartánseutilizaparaeltratamientodelapresiónarterialelevada  (hipertensión esencial) y para la protección del riñón en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020