Envase del medicamento Irbesartan Bluefish

Medicamento sujeto a prescripción médica

Irbesartan Bluefish 75 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 75 mg del principio activo Irbesartan. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Bluefish Pharmaceuticals Suecia

Presentaciones


  • Revocado
    Irbesartan Bluefish 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc/Pe/Pvdc/Al)

    CN 701804
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Irbesartan Bluefish 75 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc-Aluminio)

    CN 699612
    Precio
    3.87€

Descripción Medicamento

Irbesartán Bluefish pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en el organismo que se fija a los receptores de los vasos sanguíneos, haciendo que se estrechen. Esto origina un aumento de la tensión arterial. Irbesartán Bluefish previene la fijación de la angiotensina II a estos receptores, produciendo relajación de los vasos sanguíneos y descenso de la tensión arterial. Irbesartán Bluefish enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con tensión arterial alta y diabetes tipo 2.

Irbesartán Bluefish se utiliza:

  • para tratar la tensión arterial alta (hipertensión esencial)
  • para proteger a los riñones en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y con evidencia clínica de función renal alterada

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020