Medicamento sujeto a prescripción médica
Irbesartan/Hidroclorotiazida Cinfa 150/12, 5 mg/mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 150.00 mg del principio activo Irbesartan y 12.50 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (30.75mg), Croscarmelosa sódica (15.00mg), Almidón de maíz (15.00mg), Aceite de ricino hidrogenado-polioxietil (15.00mg), Aceite de ricino hidrogenado (15.00mg).
Presentaciones
ComercializadoIrbesartan/Hidroclorotiazida Cinfa 150 mg/12,5 mgComprimidos EFG
28 Comprimidos
CN 651118Precio Venta Público
9.65€PVL 6.00€
Descripción Medicamento
irbesartán/hidroclorotiazida cinfa es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.
Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se une a los receptores de los vasos sanguíneos produciendo su contracción. Ello origina un incremento de la presión arterial. Irbesartán impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados diuréticos tiazídicos), que aumentando la cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión arterial.
Los dos principios activos de irbesartán/hidroclorotiazida actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.
Irbesartán/hidroclorotiazida se utiliza para tratar la presión arterial elevada, cuando el tratamiento solo con irbesartán o solo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su presión arterial.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
-
Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
-
La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Medicamentos Similares
Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
- Amlodipino/Valsartan/Hidroclorotiazida Stada Comprimidos EFG
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 13 /2018 (Referencia)
- Fecha : 09/10/2018
- Asunto : Hidroclorotiazida: el uso continuo y prolongado en el tiempo podría aumentar el riesgo de cáncer cutaneo no melanocítico
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
- Fecha : 11/04/2014
- Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
- Más información : Ver las recomendaciones
¿Qué quieres hacer ahora?
Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.