Envase del medicamento Irbesartan Sandoz Farmaceutica

Medicamento sujeto a prescripción médica

Irbesartan Sandoz Farmaceutica 150 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 150 mg del principio activo Irbesartan. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (12.673mg), Croscarmelosa sódica (9.395mg), Lactosa monohidrato (0.252mg), Alcohol etílico (Etanol) (9.000mg).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Irbesartan Sandoz Farmaceutica 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos ( Blister Opa/Al/Pvc/Al)

    CN 700990
    Precio
    N/D

  • Revocado
    Irbesartan Sandoz Farmaceutica 150 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG , 28 Comprimidos (Blister Pvc-Pvdc/Al)

    CN 700991
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Irbesartán Sandoz Farmacéutica pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina-II. Angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une a receptores en las células sanguíneas, produciéndoles un estrechamiento. El resultado es un aumento en la presión sanguínea. Irbesartán evita la unión de angiotensina II a estos receptores, produciendo la relajación de los vasos y una disminución de la presión sanguínea. Irbesartán enlentece el deterioro de la función renal en pacientes con tensión arterial elevada y diabetes tipo 2.

Irbesartán se utiliza para tratar:

  • la tensión arterial elevada (hipertensión esencial),
  • para proteger el riñón en pacientes con tensión arterial alta, diabetes tipo 2 y evidencia de laboratorio de insuficiencia renal.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020