Envase del medicamento Irinotecan Aurovitas

Uso hospitalario

Irinotecan Aurovitas 20 mg irinotecan/ ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20.0 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (AJUSTE PH A 3.5-).

Laboratorio titular: Aurovitas España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Irinotecan Aurovitas 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 2 ml
    CN 660246
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Irinotecan Aurovitas 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 25 ml
    CN 663840
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 28/01/2020
    •       Fecha fin: 15/09/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

  • No
    comercializado
    Irinotecan Aurovitas 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 5 ml
    CN 660247
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Irinotecán Aurovitas es un medicamento para el cáncer que contiene el principio activo hidrocloruro de irinotecán trihidrato.

Irinotecán interfiere en el crecimiento y dispersión de las células cancerosas en el cuerpo.

Irinotecán está indicado solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto avanzado o metastásico.

Irinotecán se puede usar en monoterapia en pacientes con cáncer de colon o recto metastásico cuya enfermedad haya reaparecido o empeorado después de un tratamiento inicial con fluorouracilo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020