Envase del medicamento Irinotecan Gp-Pharm

Uso hospitalario

Irinotecan Gp-Pharm 20 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg), Hidroxido de sodio (E-524) (csp pH 3.5-).

Laboratorio titular: GP Pharm

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Irinotecan Gp-Pharm 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 15 ml
    CN 665600
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 64.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Gp-Pharm 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 664068
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 8.00€

  • No
    comercializado
    Irinotecan Gp-Pharm 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 665601
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 107.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Gp-Pharm 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 664069
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

Descripción Medicamento

Irinotecán pertenece al grupo de medicamentos denominados antineoplásicos (medicamentos contra el cáncer).

Este medicamento está indicado para el tratamiento del cáncer de colon o recto avanzado.

En los pacientes que no han recibido anteriormente quimioterapia para la enfermedad avanzada, se administra en combinación con 5-fluoracilo y ácido folínico.

En los pacientes que sí han recibido tratamiento previo con 5-fluoracilo y éste ha fracasado, irinotecán se administra sin combinar con otro medicamento antineoplásico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022