Envase del medicamento Irinotecan Kabi

Uso hospitalario

Irinotecan Kabi 20 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg), Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S. PARA 1 ML-).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • Comercializado
    Irinotecan Kabi 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 15 ml
    CN 672521
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 64.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Kabi 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 662912
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 8.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Kabi 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 672522
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 107.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Kabi 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 662913
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

Descripción Medicamento

Irinotecán es un medicamento anticanceroso que contiene la sustancia activa irinotecán trihidrato hidrocloruro.

Irinotecán trihidrato hidrocloruro interfiere con el crecimiento y propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Irinotecán está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado o metastásico del colon o del recto.

Irinotecán puede utilizarse en monoterapiaen pacientes con cáncer metastático de colon o recto cuya enfermedad se ha repetido o ha progresado después de terapia inicial basada en fluorouracilo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/11/2022