Envase del medicamento Irinotecan Qilu

Uso hospitalario

Irinotecan Qilu 20 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 20 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Sorbitol (45mg), Hidroxido de sodio (E-524) (CSP pH 3.5mg).

Laboratorio titular: Qilu Pharma Spain

Presentaciones


  • Comercializado
    Irinotecan Qilu 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 714971
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 8.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Qilu 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 714972
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 21.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Qilu 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG,1 Vial de
    15 ml
    CN 727588
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 64.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Qilu 20 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion EFG,1 Vial de
    25 ml
    CN 727589
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 107.00€

Descripción Medicamento

Es un medicamento contra el cáncer cuyo principio activo es irinotecán hidrocloruro trihidrato.

Irinotecán hidrocloruro trihidrato interfiere en el crecimiento y la propagación de las células cancerosas en el cuerpo.

Se emplea en el tratamiento del cáncer de colon o de recto avanzado o metastásico en adultos, en combinación con otros medicamentos (por ejemplo, 5-fluorouracilo/ácido folínico, bevacizumab, cetuximab, capecitabina).

Irinotecán se puede usar en monoterapia en pacientes con cáncer de colon o recto metastásico cuya enfermedad haya reaparecido o empeorado después de un tratamiento inicial con fluorouracilo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 12/07/2022