Envase del medicamento Irinotecan Sun

Uso hospitalario

Irinotecan Sun 1.5 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1.5 mg del principio activo Irinotecan hidrocloruro trihidrato. Contiene los excipientes Glucosa (46.25mg), Sorbitol (3.375mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0-0.1mg).

Laboratorio titular: Sun Pharma Nederland

Presentaciones


  • Comercializado
    Irinotecan Sun 1,5 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 180 ml
    CN 728499
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 58.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Sun 1,5 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 200 ml
    CN 728500
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 64.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Sun 1,5 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 220 ml
    CN 728502
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 71.00€

  • Comercializado
    Irinotecan Sun 1,5 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Bolsa de 240 ml
    CN 728503
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 77.00€

Descripción Medicamento

Irinotecán SUN es un medicamento contra el cáncer que contiene como principio activo irinotecán hidrocloruro trihidrato.

Irinotecán hidrocloruro trihidrato interfiere en el crecimiento y dispersión de las células cancerosas en el cuerpo.

Irinotecán está indicado en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de pacientes con cáncer de colon o recto avanzado o metastásico.

Irinotecán se puede usar en monoterapia en pacientes con cáncer de colon o recto metastásico cuya enfermedad haya reaparecido o empeorado después de un tratamiento inicial con fluorouracilo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021