Kadcyla 100 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 5 ml, cada vial en forma de polvo para concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 20 mg de Trastuzumab emtansina en 1 ml.

Qué es Kadcyla Kadcyla contiene el principio activo trastuzumab emtansina, que está formado por dos partes que están unidas:

  • trastuzumab – un anticuerpo monoclonal que se une selectivamente a un antígeno (una proteína sobre la que actúa el medicamento) denominada receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 (HER2). HER2 se encuentra en grandes cantidades en la superficie de algunas células cancerosas estimulando su crecimiento. Cuando trastuzumab se une a HER2 puede detener el crecimiento de las células cancerosas y provocarles la muerte.
  • DM1 – una sustancia anticancerosa que se activa una vez que Kadcyla entra en la célula cancerosa.

Para qué se utiliza Kadcyla Kadcyla se utiliza para tratar a pacientes adultos con cáncer de mama cuando:

  • las células cancerosas contienen una gran cantidad de la proteína HER2 – su médico analizará sus células cancerígenas para averiguarlo.
  • ya se les ha administrado el medicamento trastuzumab y un medicamento del grupo llamado taxanos.
  • el cáncer se ha extendido a áreas próximas a la mama o a otras partes del cuerpo.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
113885001

Último cambio en el registro
26/12/2013

Fecha y estado de registro de la presentación
26/12/2013 - Autorizado

Código nacional de la presentación
701101

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
327397006 - Trastuzumab

Descripción clínica del producto
138131000140103 - Trastuzumab emtansina 100 mg inyectable perfusión

Descripción clínica del producto con formato
138151000140106 - Trastuzumab emtansina 100 mg inyectable perfusión 1 vial

Códigos ATC
L01XC14 - Trastuzumab emtansina

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Otros medicamentos con el mismo principio activo:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019