Envase del medicamento Ultra-Levura

Sin receta

Ultra-Levura 250 mg

Polvo para suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo para suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Saccharomyces boulardii CNCM I-745. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (32.50mg), Fructosa (471.90mg).

Laboratorio titular: Biocodex

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Ultra-Levura 250 mg
    Polvo para Suspension Oral
    10 Sobres
    CN 700754
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ultra-Levura 250 mg
    Polvo para Suspension Oral
    20 Sobres
    CN 700755
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ultra-Levura es un medicamento que contiene como principio activo una levadura probiótica denominada Saccharomyces boulardii.

Está indicado para el tratamiento sintomático de la diarrea de origen inespecífico y prevención de los procesos diarreicos producidos por la administración de antibióticos en adultos y niños. 

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 2 días de tratamiento.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024