Kaletra 200/50 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 120 comprimidos, cada frasco en forma de comprimido recubierto con película, se administra por vía oral y contiene los principios activos: 200 mg de Lopinavir en 1 comprimido, 50 mg de Ritonavir en 1 comprimido.

  • Su médico le ha recetado Kaletra para ayudar a controlar su infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esto es posible ya que Kaletra actúa impidiendo que la infección se extienda rápidamente.
  • Kaletra no es una cura para la infección por VIH o el SIDA.
  • Kaletra se utiliza en niños de 2 años o mayores en adolescentes y adultos infectados con el VIH, el virus causante del SIDA.
  • Kaletra contiene los principios activos lopinavir y ritonavir. Kaletra es un medicamento antirretroviral que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la proteasa.
  • Kaletra se receta para el uso en combinación con otros medicamentos antivirales. Su médico le informará y decidirá qué medicamentos son mejores en su caso.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
01172008

Último cambio en el registro
21/10/2010

Fecha y estado de registro de la presentación
21/10/2010 - Autorizado

Código nacional de la presentación
665875

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
134573001 - Lopinavir+ritonavir

Descripción clínica del producto
419600002 - Lopinavir/Ritonavir 200 mg/50 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
28241000140105 - Lopinavir/Ritonavir 200 mg/50 mg 120 comprimidos

Códigos ATC
J05AR10 - Lopinavir y ritonavir

Excipientes
Fumarato de estearilo y sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019