Luramon 20 mg

PRECIO

4.90€

Medicamento con 56 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 20 mg de Fluoxetina hidrocloruro en 1 cápsula.

LURAMON pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS): Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

Adultos:

  • Episodios depresivos mayores.
  • El trastorno obsesivo-compulsivo.
  • La bulimia nerviosa: LURAMON está indicado como complemento a psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas.

Niños mayores de 8 años y adolescentes:

  • Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. LURAMON debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
64970

Último cambio en el registro
07/08/2002

Fecha y estado de registro de la presentación
18/09/2018 - Autorizado

Código nacional de la presentación
723610

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
53640004 - Fluoxetina

Descripción clínica del producto
321949006 - Fluoxetina 20 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
40111000140104 - Fluoxetina 20 mg 56 cápsulas

Códigos ATC
N06AB03 - Fluoxetina

Excipientes
Almidón pregelatinizado

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ATC => N06AB)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Aviso paciente mayor de 65 años


  • Riesgo paciente : Riesgo de efectos adversos a nivel SNC (nausea, insomnio, mareo, confusión) y de hiponatremia.
    Recomendación : Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la sertralina o el citalopram.
  • Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l)
    Riesgo paciente : Riesgo de hiponatremia severa.
    Recomendación : Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación
  • sertindol (ATC => N05AE03)
    Efecto : Aumento del riesgo de arritmias ventriculares.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.
  • Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa (ATC => N06AF)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.
  • tamoxifeno (ATC => L02BA01)
    Efecto : Riesgo de disminución del efecto de tamoxifeno.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.
  • Inhibidores de la monoaminooxidasa A (ATC => N06AG)
    Efecto : Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019