Envase del medicamento Kanpiduo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Kanpiduo 16mg/2, 5mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 2,5 mg del principio activo Indapamida y 16 mg del principio activo Candesartan cilexetilo. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (43,28mg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Kanpiduo 16 mg/2,5 mg
    Comprimidos
    28 Comprimidos
    CN 766217
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Kanpiduo 16 mg/2,5 mg
    Comprimidos
    30 Comprimidos
    CN 766218
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Kanpiduo contiene dos principios activos llamados candesartán e indapamida.

Candesartán pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de angiotensina II. Actúa relajando y ensanchando los vasos sanguíneos. Esto facilita la disminución de la presión arterial.

Indapamida es un diurético. La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente del resto de diuréticos, puesto que solo genera un ligero incremento de la cantidad de orina producida.

Este medicamento se utiliza para reducir la presión arterial elevada (hipertensión) en adultos. Su médico puede prescribirle este medicamento si actualmente está tomando ambos principios activos, candesartán e indapamida a la misma dosis, pero en comprimidos separados.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024