Kemadren 5 mg

PRECIO

1.65€

Medicamento con 25 comprimidos, cada frasco en forma de comprimido, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 5 mg de Prociclidina hidrocloruro en 1 comprimido.

Kemadren contiene una sustancia activa denominada prociclidina hidrocloruro. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticolinérgicos.

Este medicamento actúa anulando la sustancia llamada acetilcolina que produce nuestro cuerpo.

Kemadren se utiliza para:

  • Tratar y aliviar los síntomas de la enfermedad de Parkinson (como rigidez muscular, parálisis, temblor, problemas al hablar, escribir y andar, producción de exceso de saliva y babeo, sudoración, movimiento involuntario de los ojos y depresión).
  • Evitar los efectos secundarios denominados "efectos extra piramidales" causados por algunos medicamentos. Pueden incluir síntomas similares a los producidos por la enfermedad de Parkinson, así como inquietud o movimientos inusuales de cabeza y cuerpo.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
38206

Último cambio en el registro
01/10/1962

Fecha y estado de registro de la presentación
01/10/1962 - Autorizado

Código nacional de la presentación
775973

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
44990002 - Prociclidina

Descripción clínica del producto
323256002 - Prociclidina 5 mg comprimido

Descripción clínica del producto con formato
82151000140108 - Prociclidina 5 mg 25 comprimidos

Códigos ATC
N04AA04 - Prociclidina

Excipientes
Carboximetilalmidón sódico

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas

Aviso paciente mayor de 65 años

  • Tratamiento de los efectos adversos extrapiramidales de los neurolépticos
    Riesgo paciente : Aumento del riesgo de agitación, somnolencia, confusión, mareo y alteraciones en la marcha entre otros efectos anticolinérgicos
    Recomendación : Evitar su utilización. Si fuesen necesarios, utilizar un antipsicotico atípico a dosis bajas y el menor tiempo posible.
  • Pacientes con estreñimiento crónico
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
  • Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento)
    Riesgo paciente : Riesgo de estreñimiento severo.
    Recomendación : Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
No existen iteracciones con este medicamento

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019