Medicamento sujeto a prescripción médica
Ketobrill 0, 25mg/ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.345 MG/ML mg del principio activo Ketotifeno fumarato. Contiene los excipientes Glicerol (21.250mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.805mg).
Presentaciones
Problemas de
suministroKetobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 20 Envases Unidosis con 0,4 mlde Colirio
CN 697080Precio Venta Público
5.06€PVL 3.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 19/02/2024
- Fecha fin: 22/04/2024
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
No
comercializadoKetobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 30 Envases Unidosis con 0,4 mlde Colirio
CN 697081Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoKetobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 5 Envases Unidosis con 0,4 mlde Colirio
CN 697079Precio Venta Público
N/D
No
comercializadoKetobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 50 Envases Unidosis con 0,4 mlde Colirio
CN 697082Precio Venta Público
12.64€PVL 9.00€
No
comercializadoKetobrill 0,25 mg/ml Colirio en Solución en Envase Unidosis , 60 Envases Unidosis con 0,4 mlde Colirio
CN 697083Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Ketobrill contiene el principio activo hidrógeno fumarato de ketotifeno, que es una sustancia antialérgica. Ketobrill se usa para tratar los síntomas oculares de la conjuntivitis alérgica estacional (fiebre del heno).
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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