Envase del medicamento Ketoconazol Sesderma

Medicamento sujeto a prescripción médica

Ketoconazol Sesderma 2 g en 100 ml

Gel

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gel, se administra por uso cutáneo, compuesto por 2 g del principio activo Ketoconazol. Contiene los excipientes Laurileter sulfato sódico (28g), Laurileter sulfosuccinato disódico (20g), Polietilenglicol 120 metilglucosa dioleato (0.50g).

Laboratorio titular: Sesderma

Presentaciones


  • Revocado
    Ketoconazol Sesderma 2% Gel EFG
    1 Frasco de 100 ml
    CN 651971
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

KETOCONAZOL SESDERMA 2% Gel se presenta en forma de gel en envases de 100 ml.

El ketoconazol posee acción antifúngica frente a dermatofitos como Trichophyton rubrum, T.

mentagrophytes y T. tonsurans, Epidermophyton floccosum y Microsporum canis, frente a levaduras como Candida albicans y C. tropicalis y frente a Malassezia ovale y M. orbiculare.

KETOCONAZOL SESDERMA 2% Gel está indicado para el tratamiento tópico de dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor en áreas localizadas del cuerpo.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024