Envase del medicamento Keytruda

Uso hospitalario

Keytruda 25 mg/ml

Concentrado para solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Pembrolizumab. Contiene el excipiente Sacarosa (IPIP).

Laboratorio titular: MSD Países Bajos

Presentaciones


  • Comercializado
    Keytruda 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion
    1 Vial de 4 ml
    CN 730386
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

KEYTRUDA contiene el principio activo pembrolizumab, que es un anticuerpo monoclonal.

KEYTRUDA actúa ayudando a su sistema inmunitario a combatir su cáncer.

KEYTRUDA se usa en adultos para tratar:

  • un tipo de cáncer de piel llamado melanoma.
  • un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico.
  • un tipo de cáncer llamado linfoma de Hodgkin clásico.
  • un tipo de cáncer llamado cáncer de vejiga (carcinoma urotelial).
  • un tipo de cáncer de cabeza y cuello llamado carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello.
  • un tipo de cáncer de riñón llamado carcinoma de células renales.
  • un tipo de cáncer que se caracteriza por tener inestabilidad de microsatélites alta (MSI-H, por sus siglas en inglés) o por deficiencia del sistema de reparación de apareamiento (dMMR, por sus siglas en inglés) en el colon o en el recto (llamado cáncer colorrectal), en el útero (llamado cáncer de endometrio), en el estómago (llamado cáncer gástrico), en el intestino delgado (llamado cáncer de intestino delgado) o en la vía biliar o vesícula biliar (llamado cáncer del tracto biliar).
  • un tipo de cáncer llamado carcinoma de esófago.
  • un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama triple negativo.
  • un tipo de cáncer de útero llamado cáncer de endometrio.
  • un tipo de cáncer llamado cáncer de cuello del útero KEYTRUDA se usa en niños y adolescentes:.
  • a partir de 3 años de edad para tratar un tipo de cáncer llamado linfoma de Hodgkin clásico.
  • a partir de 12 años de edad para tratar un tipo de cáncer llamado melanoma.

Las personas reciben KEYTRUDA cuando su cáncer se ha extendido o no se puede eliminar con cirugía.

Las personas reciben KEYTRUDA, después de la cirugía para quitar el melanoma o el carcinoma de células renales, para ayudar a prevenir que su cáncer vuelva a aparecer (tratamiento adyuvante).

Las personas reciben KEYTRUDA antes de la cirugía (tratamiento neoadyuvante) para tratar el cáncer de mama triple negativo y luego continuan después de la cirugía (tratamiento adyuvante) para ayudar a prevenir que su cáncer vuelva a aparecer.

KEYTRUDA se puede administrar en combinación con otros medicamentos contra el cáncer. Es importante que lea también los prospectos de estos otros medicamentos. Si tiene alguna pregunta sobre estos medicamentos, consulte a su médico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024