Envase del medicamento Kibousol

Uso hospitalario

Kibousol 11.000 g / 6.623 g / 3.547 g / 2.573 g / 1.491 g / 1.017 g

Solución para hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemofiltración, se administra por hemodiálisis, compuesto por 11.000 g del principio activo Glucosa monohidrato y 6.623 g del principio activo Sodio cloruro y 3.547 g del principio activo Sodio cloruro y 2.573 g del principio activo Calcio carbonato y 1.491 g del principio activo Potasio cloruro y 1.017 g del principio activo Magnesio oxido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Haemopharm Biofluids

Presentaciones


  • Revocado
    Kibousol 2Mmol/L
    Potasio Solucion para Hemofiltracion
    5000 ml (4500 ml + 500 ml)
    CN 713828
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

KIBOUsol 2mmol/L potasio solución para hemofiltración está indicado si usted tiene insuficiencia renal aguda o crónica.

Purifica la sangre de productos de desecho; corrige la acidez o alcalinidad y el nivel de sales ensangre. Como solución de reemplazo en hemofiltración, puede ser utilizado también como una fuente de sales y agua para hidratación.
KIBOUsol 2mmol/L potasio solución para hemofiltración se presenta en una bolsa bicompartimental que no contiene PVC. Las dos cámaras están separadas por un precinto no permanente. Sólo se le administraráKIBOUsol 2mmol/L potasio solución para hemofiltración cuando las soluciones de las dos cámaras se hayan mezclado correctamente.
KIBOUsol 2mmol/L potasio solución para hemofiltración solamente debe ser utilizado por o bajo la supervisión de un médico.Debe hablar con un médico si no se siente bien o si se siente peor.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020