Envase del medicamento Kibousol Sin Potasio

Uso hospitalario

Kibousol Sin Potasio 11.000 g / 6.623 g / 3.547 g / 2.573 g / 1.017 g

Solución para hemofiltración

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para hemofiltración, se administra por hemodiálisis, compuesto por 11.000 g del principio activo Glucosa monohidrato y 6.623 g del principio activo Sodio cloruro y 3.547 g del principio activo Sodio cloruro y 2.573 g del principio activo Calcio carbonato y 1.017 g del principio activo Magnesio oxido. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Haemopharm Biofluids

Presentaciones


  • Revocado
    Kibousol Sin Potasio Solucion para Hemofiltracion
    5000 ml (4500 ml + 500 ml)
    CN 713827
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

KIBOUsol sin potasio solución para hemofiltración está indicado si usted tiene insuficiencia renal aguda o crónica.

Purifica la sangre de productos de desecho; corrige la acidez o alcalinidad y el nivel de sales ensangre. Como solución de reemplazo en hemofiltración, puede ser utilizado también como una fuente de sales y agua para hidratación.
KIBOUsol sin potasio solución para hemofiltración se presenta en una bolsa bicompartimental que no contiene PVC. Las dos cámaras están separadas por un precinto no permanente. Sólo se le administraráKIBOUsol sin potasio solución para hemofiltración cuando las soluciones de las dos cámaras se hayan mezclado correctamente.
KIBOUsol sin potasio solución para hemofiltración solamente debe ser utilizado por o bajo la supervisión de un médico.
Debe hablar con un médico si no se siente bien o si se siente peor.

FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINAL

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024