No comercializado

Envase del medicamento Kogenate Bayer 500 UI

Kogenate Bayer 500 UI

Titular: BAYER AG
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 500 UI del principio activo Octocog alfa. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (0-), Sacarosa (0-).

Uso hospitalario.

Nº Registro 00143005

 

Presentaciones
Kogenate Bayer 500 UI
Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable, 1 Vial + 1 Jeringa Precargada de Disolvente
  Desautorizado (650419)
Precio
N/D

Descripción Medicamento

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 4/2017 (Referencia)
  • Fecha : 10/05/2017
  • Asunto : Factor viii de la coagulación: la evidencia científica disponible no permite establecer diferencias en el desarrollo de inhibidores según el tipo de medicamento
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019