Envase del medicamento Konakion

Medicamento sujeto a prescripción médica

Konakion 2 mg fitomenadiona/0, 2ml

Solución oral e inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución oral e inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 2 mg del principio activo Fitomenadiona. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (0.92mg).

Laboratorio titular: Cheplapharm

Presentaciones


  • Comercializado
    Konakion 2 mg/0,2 ml Pediatrico Solucion Oral/Solucion Inyectable
    5 Ampollas de 0,2 ml
    CN 656116
    Precio Venta Público
    12.49€

Descripción Medicamento

Konakion pediátrico contiene como sustancia activa fitomenadiona, que es vitamina K1, que interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre. La falta de vitamina K1 provoca un aumento en la tendencia a sangrar; se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias).

Konakion pediátrico está indicado en:prevención y tratamiento de la enfermedad hemorrágica del recién nacido (sangrado por deficiencia de vitamina K).

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024