Fodonal 3 mg

PRECIO

N/D

Medicamento con 24 pastillas, cada blister en forma de pastilla para chupar, se administra por uso bucofaríngeo y contiene el principio activo: 3 mg de Bencidamina hidrocloruro en 1 comprimido.

Fodonal contiene el principio activo hidrocloruro de bencidamina. El principio activo es el componente de las pastillas que proporciona el efecto terapéutico que usted necesita.

Fodonal se utiliza para el tratamiento del dolor de garganta agudo en adultos y niños mayores de 6 años.

Debe consultar a un médico si no se encuentra mejor o si desarrolla fiebre o empeora después de 3 días.

Características:

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
81378

Último cambio en el registro
26/04/2017

Fecha y estado de registro de la presentación
26/04/2017 - Autorizado

Código nacional de la presentación
713470

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
350307000 - Bencidamina

Descripción clínica del producto
52681000140102 - Bencidamina 3 mg comprimido bucal/para chupar

Descripción clínica del producto con formato
186371000140106 - Bencidamina 3 mg 24 comprimidos bucales/para chupar

Códigos ATC
R02AX03 - Bencidamina

Excipientes
Isomalta

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019