Medicamento sujeto a prescripción médica
Lansoprazol Bluepharma 30 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura gastrorresistente, se administra por vía oral, compuesto por 30 mg del principio activo Lansoprazol. Contiene el excipiente Esferas de azúcar (206.00mg).
Presentaciones
RevocadoLansoprazol Bluepharma 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
14 Cápsulas (Frasco)
CN 698325Precio Venta Público
N/D
RevocadoLansoprazol Bluepharma 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
14 Cásulas (Blister
CN 698326Precio Venta Público
N/D
RevocadoLansoprazol Bluepharma 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
28 Cápsuls (Frasco)
CN 698323Precio Venta Público
N/D
RevocadoLansoprazol Bluepharma 30 mgCapsulas Duras Gastrorresistentes EFG
28 Cásulas (Blister)
CN 698324Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
El principio activo es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones. Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que genera el estómago.
Su médico puede recetarle Lansoprazol BLUEPHARMA para las indicaciones siguientes:
- Tratamiento de la úlcera duodenal y gástrica
- Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo)
- Prevención de la esofagitis por reflujo
- Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida
- Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos
- Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o gástrica en pacientes que requieren tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) (el tratamiento con AINEs se utiliza para el dolor o la inflamación)
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison
Puede que su médico le haya recetado Lansoprazol BLUEPHARMA para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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