Envase del medicamento Lansoprazol Flas Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lansoprazol Flas Viatris 15 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 15 mg del principio activo Lansoprazol. Contiene los excipientes Esferas de azúcar (15.000mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.mg), Manitol (E-421) (130.787mg), Carboximetilalmidón sódico (9.940mg), Aspartamo (5.965mg), Laurilsulfato de sodio (0.250mg), Hidrogeno carbonato de sodio (0.500mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Lansoprazol Flas Viatris 15 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 695153
    Precio Venta Público
    7.96€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

El principio activo de Lansoprazol Flas Viatris es lansoprazol, que es un inhibidor de la bomba de protones.

Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que produce el estómago.

Su médico puede prescribirle lansoprazol para lo siguiente:

- Tratamiento de úlceras duodenales (intestino) y gástricas.

- Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo).

- Prevención de la esofagitis por reflujo.

- Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitación ácida.

- Tratamiento de infecciones causadas por la bacteria Helicobacter pylori, si se administra junto con un antibiótico.

- Tratamiento o prevención de úlceras duodenales (intestino) o gástricas en pacientes que necesitan un tratamiento continuo con antiinflamatorios no esteroideos o AINEs (el tratamiento con AINEs se utiliza para reducir el dolor o la inflamación).

- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.

Puede que su médico le haya recetado lansoprazol para tratar otra enfermedad o con una dosis diferente a las indicadas en este prospecto. Siga las instrucciones de su médico relativas a la toma del medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024