Envase del medicamento Lansoprazol Flas Sandoz

Medicamento sujeto a prescripción médica

Lansoprazol Flas Sandoz 15 mg

Comprimido bucodispersable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido bucodispersable, se administra por vía oral, compuesto por 15.0 mg del principio activo Lansoprazol. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (3.50mg), Monoestearato de glicerol (0.50mg), Monoestearato de glicerol (3.00mg), Manitol (E-421) (65%), Xilitol (5%), Aspartamo (5.250mg), Maltodextrina de maíz (80%), Propilenglicol (1.4%).

Laboratorio titular: Sandoz España

Presentaciones


  • Revocado
    Lansoprazol Flas Sandoz 15 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    28 Comprimidos
    CN 702707
    Precio Venta Público
    7.96€
    PVL 5.00€

  • Revocado
    Lansoprazol Flas Sandoz 15 mg
    Comprimidos Bucodispersables EFG
    56 Comprimidos
    CN 702708
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

El principio activo de Lansoprazol Flas Sandoz 15 mg y 30 mg comprimidos bucodispersables es lansoprazol, un inhibidor de la bomba de protones.

Los inhibidores de la bomba de protones disminuyen la cantidad de ácido que produce el estómago.

Lansoprazol está indicado en adultos.

Su médico puede recetarle lansoprazol para las siguientes indicaciones:

  • Tratamiento de la úlcera duodenal y de estómago.
  • Tratamiento de la inflamación del esófago (esofagitis por reflujo).
  • Prevención de la esofagitis por reflujo.
  • Tratamiento del ardor de estómago y la regurgitaciónácida.
  • Tratamiento de infecciones provocadas por la bacteria Helicobacter pylori, en combinación con antibióticos.
  • Tratamiento o prevención de la úlcera duodenal o de estómago en pacientes que precisen un tratamiento continuo con AINE (el tratamiento con AINE se emplea para el dolor o la inflamación).
  • Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison.

Puede que su médico le haya recetado lansoprazol para otra indicación o a una dosis distinta de la indicada en este prospecto. Siga las indicaciones de su médico para la toma del medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024