Envase del medicamento Teglutik

Uso hospitalario

Teglutik 5mg/ml

Suspensión oral

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión oral, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 g del principio activo Riluzol. Contiene los excipientes Solución de sorbitol 70% (57.143g), Sorbitol liquido no cristalizable (57.143g), Sacarina sódica (0.1g), Laurilsulfato de sodio (0.002g).

Laboratorio titular: Italfarmaco España

Presentaciones


  • Comercializado
    Teglutik 5mg/ml Suspension Oral
    1 Frasco de 300 ml
    CN 700458
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 76.00€

Descripción Medicamento

Qué es Teglutik

El principio activo de Teglutik es riluzol que actúa sobre el sistema nervioso.  

Para qué se utiliza Teglutik

Teglutik se utiliza en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA).  

La ELA es un tipo de enfermedad de las neuronas motoras que afecta a las células nerviosas responsables del envío de señales a los músculos y que produce debilidad, pérdida de masa muscular y parálisis. La destrucción de las células nerviosas en las enfermedades de las neuronas motoras puede ser causada por exceso de glutamato (un mensajero químico) en el cerebro y la médula espinal. Teglutik detiene la liberación de glutamato y esto puede ayudar a prevenir el daño en las células nerviosas. Para mayor información consulte a su médico acerca de ELA y el motivo  por el que le han recetado este medicamento.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024