Envase del medicamento Latanest

Medicamento sujeto a prescripción médica

Latanest 50 mcg/ml

Colirio en solución

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución, se administra por vía oftálmica, compuesto por 0.05 mg del principio activo Latanoprost. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (25mg), Cloruro de sodio (3.7mg), Edetato de disodio (1.11mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (9mg), Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (1.3mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P. 6.00 pHmg).

Laboratorio titular: Esteve

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Latanest 50 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 2,5 ml
    CN 722489
    Precio Venta Público
    6.57€
    PVL 4.00€

  • No
    comercializado
    Latanest 50 microgramos/ml Colirio en Solucion
    1 Frasco de 5 ml
    CN 762435
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Latanest pertenece al grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo a la circulación sanguínea.

Latanest se utiliza para tratar enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular en adultos. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión.

Latanest también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en bebés y niños de todas las edades.

Latanest puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo personas de edad avanzada y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanest no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación).

Latanest colirio en solución, es una solución estéril que no contiene conservantes.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024